Tekoälykäännös EMA- ja eCTD-toimituksiin, arvioitu eCTD-moduulin 1, ISO 17100 -sertifioidun tarkastuksen ja EU-datan sijainnin mukaan, AD VERBUM ensimmäisenä.

MDR ei kiellä mitään käännöstyökalua. Se vaatii laatujärjestelmän, joka pitää käyttöohjeet ja merkinnät oikeina ja ajantasaisina, minkä tekoälytuotoksen sertifioitu jälkieditointi ISO 18587:n ja ISO 13485:n mukaan tuottaa.

Säännellyn sisällön tekoälykäännös tarkoittaa asiakaskohtaista LLM:ää ja sertifioitua ihmistarkastusta ISO 18587:n ja ISO 17100:n mukaan, ei raakaa MT:tä.

Kuusi tekoälykäännöspalvelua lääkinnällisten laitteiden käyttöohjeisiin ja merkintöihin, arvioitu MDR 10(11), ISO 13485, ISO 18587 ja EU-tietosijainti.

Voit käyttää tekoälykäännöstä EMA:n eCTD-toimituksiin, kun sertifioitu kielentarkastaja hyväksyy ISO 18587:n mukaan ja dossier pysyy EU-isännöitynä. Tässä on, mitä EMA:n kielellinen tarkastus todella tarkistaa.

Kuusi tekoälykäännösyritystä lääkealan kliinisiin tutkimuksiin, arvioituna ISPOR-validoidun COA-työn, ISO 17100 -sertifioidun ihmistarkistuksen, EU-tietojen sijainnin ja ISO 42001 -hallinnan perusteella.

Tekoälykäännös on turvallinen lääkinnällisten laitteiden käyttöohjeisiin ja merkintöihin, kun sertifioitu kielenkääntäjä jälkieditoi ISO 18587:n ja ISO 13485:n mukaan ja sisältö pysyy EU:ssa. Mitä MDR 10(11) artikla oikeasti vaatii.

AD VERBUM johtaa tekoälykäännöstä life sciencessa: asiakaskohtainen LLM ja sertifioitu tarkistus ISO 13485 ja ISO 42001 mukaan, EU-isännöity.

Et vaihda säänneltyä työnkulkua konekäännöksestä kielimalliin yhdessä yössä. Migroit yhden työnkulun kerrallaan ja pidät jäljitysketjun ehjänä. Tässä menetelmä, vaihe vaiheelta.

Lääkinnällisen laitteen näytön käyttöliittymä on käyttöohje MDR Liite I:n mukaan, ja tekoälyvetoinen käyttöliittymä on suuririskinen EU:n tekoälyasetuksen mukaan. Viisi käännöstoimistoa vertailtuna lääkinnällisten laitteiden ohjelmistojen ja tekoälykäyttöliittymien lokalisoinnissa, standardien ISO 13485, ISO 27001 ja ISO 42001 mukaisesti.